Das Centre Territorial d'Information Pharmaceutique d'Avis (CTIAP für sein französisches Akronym) kam zu dem Schluss, dass keiner der vier in Frankreich eingesetzten Impfstoffe sicher oder wirksam ist. Sie erhielten alle eine Notfallzulassung mit unzureichender klinischer Evidenz und forderten daher ihre sofortige Aussetzung.
Die CTIAP, die mit dem öffentlichen Krankenhaus in Cholet im Westen Frankreichs verbunden ist, veröffentlichte kürzlich einen Bericht, aus dem hervorgeht, dass die gegen CCP-Viren eingesetzten Impfstoffe nicht ausreichend klinisch getestet wurden. Auch die Qualität der Wirkstoffe, ihrer "Hilfsstoffe - von denen einige neu sind" - und der Herstellungsprozesse sind mangelhaft.
Das Forschungsteam wird von Dr. Catherine Frade geleitet, einer renommierten Pharmazeutin, die die öffentlichen Daten der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zu den Injektionen von Pfizer, Moderna, AstraZeneca und Janssen (Johnson & Johnson) ausgewertet hat.
Die erste Warnung, die in dem Bericht veröffentlicht wurde, ist, dass alle diese Produkte nur eine vorläufige Zulassung (MA) haben. Außerdem unterliegen sie alle bis 2024 weiteren Studien, was es angesichts der beschleunigten Verbreitung von Impfstoffen fast unmöglich macht, diese abzuschließen.
In diesem Zusammenhang warnt CTIAP, dass alle Impfstoffe bereits vermarktet und aktiv am Menschen angewendet wurden, bevor die "Qualitätsprüfung des Wirkstoffs und des fertigen Produkts" stattgefunden hat: Alle herstellenden Laboratorien haben künftig Fristen, um ihre diesbezüglichen Studien vorzulegen. Und das, obwohl sie wussten, dass zu dem Zeitpunkt, an dem sie diese einreichten, ein Großteil der Weltbevölkerung bereits geimpft sein würde.
Aus dem Bericht geht nicht hervor, dass Impfstoffe gefährlich sind, aber der aktuelle Wissensstand reicht nicht aus, um ihre Wirksamkeit und/oder Sicherheit zu belegen.
Die Impfstoffe wurden inmitten von Laborversuchen hergestellt und angewendet, was impliziert, dass eine Änderung der Ergebnisse in den nächsten Monaten alle bisherigen Versuche ungültig machen könnte, da sie sich noch in einer Forschungs- und Anpassungsphase befinden.
Der Bericht zieht eine interessante Parallele zwischen der Impfstoffproduktion und der Automobilproduktion. Er fragt, ob wir uns vorstellen könnten, eine Produktionslinie für ein neues Auto in Betrieb zu nehmen und mit der Vermarktung zu beginnen, ohne Qualitätsstudien zu jedem seiner Teile und dem Motor, einschließlich sicherheitsrelevanter Komponenten wie den Bremsen und elektrischen Systemen, abgeschlossen zu haben.
Die logische Antwort ist nein, warum also sollten wir das bei Impfstoffen tun, einer Substanz, die direkt in den Körper jedes Menschen auf der Welt geimpft werden soll?
Der Bericht kommt zu dem Schluss: "Die Vernunft würde sogar gebieten, dass in allen Ländern, in denen diese Impfstoffe gegen COVID-19 (CCP-Virus) vermarktet wurden, alle so 'freigegebenen' Chargen sofort zurückgezogen werden sollten; und dass diese Zulassungen, die erteilt wurden, bis auf Weiteres dringend ausgesetzt oder sogar annulliert werden sollten."
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